De geschatte incidentie van borstkanker in India steeg met 6% van 1,42 lakh in 2016 tot 1,51 lakh in 2017. (Foto: Getty/Thinkstock) Wist je dat borstkanker het op één na meest dodelijke gezondheidsprobleem in India is, na hart- en vaatziekten? Met meer dan 1,46 miljoen gevallen wereldwijd is ook India getuige geweest van een golf van borstkanker gevallen, die ten minste één op de 22 vrouwen in het land treffen. Hoewel vrouwen voornamelijk door de ziekte worden getroffen, zijn er ook regelmatig gevallen van borstkanker bij mannen gemeld, deeltDr. Niti Raizada, directeur medische oncologie en hemato-oncologie, Fortis Cancer Institute in Bangalore.
Dr. Raizada zegt dat minstens vijftot 10 procent van de gevallen van borstkanker is erfelijk, veroorzaakt door abnormale genen die van ouder op kind worden doorgegeven. Personen met erfelijke borstkanker (HBOC) erven de kiembaanmutatie in het BRCA1- of BRCA2-gen of een vorm van zeldzame genetische mutaties zoals PALB2TP53, ATM, PTEN, CDH1, enz. Het risico op bepaalde kanker stapelt zich echter op gedurende het hele leven.
BRCA1- en BRCA2-genkankerrisico's
Dr. Raizada legt uit hoe een groter aantal erfelijke gevallen van borstkanker wordt geassocieerd met mutaties in twee genen: BRCA1 (Borstkanker gen één) en BRCA2 (Borstkanker gen twee).
Van beide kankergenen is bekend dat zeherstel celbeschadiging en geef de boost om te helpen bij de groei van borst-, eierstok- en andere cellen. Wanneer deze genen echter mutaties bevatten die van generatie op generatie worden doorgegeven, is het onwaarschijnlijk dat de genen normaal functioneren, waardoor het risico op borst-, eierstok- en andere kankers toeneemt. Dat gezegd hebbende, vrouwen bij wie de diagnose borstkanker is gesteld en een van beide hebben: BRCA mutaties hebben waarschijnlijk een familiegeschiedenis van borstkanker, zegt dr. Raizada.
Ze legt uit dat de kans op borstkanker, of het nu eierstokkanker, alvleesklierkanker of zelfs prostaatkanker bij mannen is, toeneemt als je een gemuteerde kopie van een van beide genen van een van je ouders hebt geërfd.Als je een BRCA1- of BRCA2-genmutatie hebt, is de kans op borstkanker waarschijnlijk groter tegen de leeftijd van 80 jaar. Bovendien hangt het risico ook af van het aantal familieleden dat borstkanker heeft gehad, zegt de arts. Helaas verhoogt deze genmutatie ook de kans op bop jongere leeftijd de diagnose borstkanker krijgt.
Maar het is even belangrijk om te begrijpen dat de meerderheid van de vrouwen bij wie borstkanker is vastgesteld, geen familiegeschiedenis van de ziekte heeft; het zijn de vrouwen die naaste bloedverwanten hebben met borstkanker die een hoger risico lopen. Als een vrouw eeneerstegraads familielid met borstkanker of iemand die een vader of een broer heeft met borstkanker, lopen ze een hoger risico om borstkanker te krijgen.
Als u kanker in één borst heeft gehad, is het risico dat u nieuwe kanker krijgt in de andere borst of een ander deel van dezelfde borst groot, voegt de arts eraan toe.
Zorg ervoor dat u deze tips gebruikt om uw borsten zelf te onderzoeken. Bekijk het hier.