Populaire Berichten
Erfelijke borst, eierstokkanker in opkomst in India: onderzoek
Volgens de National Cancer Registry is borstkanker verantwoordelijk voor 27 procent van alle vormen van kanker bij vrouwen, waarbij één op de 28 vrouwen het waarschijnlijk tijdens haar leven zal ontwikkelen en één op de twee vrouwen bij wie het wordt vastgesteld, bezwijkt.
Het testen van honderden patiënten op genetisch profiel van gevallen van borst- en eierstokkanker toonde aan dat 72 procent van hun familieleden, inclusief ouders, kinderen en broers en zussen, dezelfde mutatie had voor de kanker in de familie. Erfelijke gevallen van borst- en eierstokkanker nemen toe in India, drie keer meer dan in westerse landen, aldus een onderzoek door het toonaangevende bio-informaticabedrijf Strand Life Sciences Ltd op dinsdag. Borstkankergenmutaties in de Indiase bevolking zijn drie keer meer in India dan in de westerse wereld als gevolg van erfelijke genetische aandoeningen, onthulde de studie op basis van de diagnose van borst- en eierstokkankerpatiënten in het land.
Hoewel het borstkankergen niet als een grote bedreiging werd beschouwd toen het in de jaren negentig werd geïdentificeerd door genomics-pionier Mary-Claire King, bleek uit gegevens door de jaren heen dat de mutaties ervan een belangrijke oorzaak waren van kankerincidenten wereldwijd. Het testen van honderden patiënten op genetisch profiel van gevallen van borst- en eierstokkanker toonde aan dat 72 procent van hun familieleden, inclusief ouders, kinderen en broers en zussen dezelfde mutatie hadden voor de kanker in de familie, zei Strand Chief Medical Officer Sudhir Borgonha, daarbij verwijzend naar de bevindingen.
bruine spin met witte stippen
De studie, gepubliceerd in het Journal of Human Genetics, een publicatie van de Nature-groep, benadrukt de technologie die in het land beschikbaar is om niet-overdraagbare ziekten zoals kanker en andere erfelijke generieke aandoeningen te vinden. We hebben borstkankerpatiënten gezien vanaf de leeftijd van 20 jaar. Als er een genomische profilering op hen wordt gedaan, kunnen we weten of hun kanker erfelijk is en andere familieleden adviseren om de test te doen, zei Borgonha.
Ongeveer 20 procent van de borst- en eierstokkankerpatiënten die positief testten, vertoonde echter geen familiegeschiedenis van de gevreesde ziekte. Omdat er slechts enkele onderzoeken zijn uitgevoerd om de prevalentie van erfelijke mutaties bij dergelijke patiënten te bepalen, hebben we meer onderzoeken nodig om een breder mutatiespectrum van de erfelijke borst- en eierstokkankergenen te onderzoeken, zei Strandvoorzitter en algemeen directeur Vijay Chandru in een verklaring hier.
Volgens de National Cancer Registry is borstkanker verantwoordelijk voor 27 procent van alle vormen van kanker bij vrouwen, waarbij één op de 28 vrouwen het waarschijnlijk tijdens haar leven zal ontwikkelen en één op de twee vrouwen bij wie het wordt vastgesteld, bezwijkt. Aangezien de last van borstkanker voor de gezondheidszorg toeneemt, is de behoefte aan kosteneffectieve methoden voor vroege detectie, screening en surveillance absoluut noodzakelijk, benadrukt Chandru.
Chandru beweerde dat genetische profilering een game-changer en een nauwkeurig hulpmiddel was om complexe ziekten te decoderen, en zei dat nieuwe genomische technologieën de weg zouden vrijmaken voor preventieve en gepersonaliseerde gezondheidszorg. Nieuwe ontwikkelingen in genomische technologieën maken de sequencing en analyse van meerdere genen geassocieerd met een ziekte zoals kanker mogelijk tegen lagere kosten in vergelijking met traditionele methoden, zei de vice-president van het bedrijf, Satish Sankaran, in de verklaring.
Genetische tests geven mensen de kans om erachter te komen of hun borstkanker of hun familiegeschiedenis te wijten is aan een erfelijke genmutatie, voegde Chandru eraan toe. Het 17-jarige, in de stad gevestigde bedrijf maakt diagnostiek om kankerzorg en genetische tests voor erfelijke ziekten mogelijk te maken.
wat voor soort eik heb ik