Wetenschappers ontdekten dat ze het verloren geheugen opnieuw konden activeren door dezelfde zenuwen opnieuw te stimuleren met een geheugenvormende, hoogfrequente reeks optische pulsen. Artsen kunnen binnenkort misschien het geheugen van een persoon uitschakelen en het later herstellen!
Wetenschappers hebben met succes herinneringen bij ratten gewist en ze vervolgens naar believen opnieuw geactiveerd door een stimulus toe te passen.
kleinbloeiende struiken volle zon
De studie door onderzoekers van de Universiteit van Californië, San Diego School of Medicine is de eerste die het vermogen aantoont om selectief een herinnering te verwijderen en voorspelbaar te reactiveren door zenuwen in de hersenen te stimuleren op frequenties waarvan bekend is dat ze de verbindingen tussen zenuwen verzwakken en versterken. cellen, synapsen genoemd.
We kunnen een geheugen vormen, dat geheugen wissen en we kunnen het naar believen reactiveren door een stimulus toe te passen die selectief synaptische verbindingen versterkt of verzwakt, zei Roberto Malinow, hoogleraar neurowetenschappen en senior auteur van het onderzoek.
Wetenschappers stimuleerden optisch een groep zenuwen in de hersenen van een rat die genetisch gemodificeerd waren om ze gevoelig te maken voor licht, en gaven tegelijkertijd een elektrische schok aan de voet van het dier.
De ratten leerden al snel de optische zenuwstimulatie te associëren met pijn en vertoonden angstgedrag wanneer deze zenuwen werden gestimuleerd.
Analyses toonden chemische veranderingen in de optisch gestimuleerde zenuwsynapsen, indicatief voor synaptische versterking.
In de volgende fase van het experiment toonde het onderzoeksteam het vermogen aan om dit circuit te verzwakken door dezelfde zenuwen te stimuleren met een geheugenwissende, laagfrequente reeks optische pulsen.
Deze ratten reageerden vervolgens niet langer met angst op de oorspronkelijke zenuwstimulatie, wat suggereert dat het geheugen van de pijnassociatie was gewist.
Wetenschappers ontdekten dat ze het verloren geheugen opnieuw konden activeren door dezelfde zenuwen opnieuw te stimuleren met een geheugenvormende, hoogfrequente reeks optische pulsen.
Deze opnieuw geconditioneerde ratten reageerden opnieuw met angst op de oorspronkelijke stimulatie, ook al hadden hun voeten niet opnieuw geschokt.
We kunnen een dier angst laten hebben en dan geen angst hebben en dan weer angst hebben door de zenuwen te stimuleren op frequenties die de synapsen versterken of verzwakken, zei Sadegh Nabavi, een postdoctoraal onderzoeker in het Malinow-lab en de hoofdauteur van de studie.
In termen van potentiële klinische toepassingen merkte Malinow op dat het bèta-amyloïde peptide dat zich ophoopt in de hersenen van mensen met de ziekte van Alzheimer de synaptische verbindingen verzwakt op vrijwel dezelfde manier als laagfrequente stimulatie herinneringen bij de ratten wist.
groene rups met zwarte strepen
Omdat ons werk laat zien dat we de processen die synapsen verzwakken kunnen omkeren, kunnen we mogelijk enkele van de effecten van bèta-amyloïde bij Alzheimerpatiënten tegengaan, zei hij.
De studie is gepubliceerd in het tijdschrift Nature.