Populaire Berichten
Nieuw medicijndoelwit om sociale interactie bij autisme te vergroten
Een nieuw medicijn zou het eerste medicijn kunnen zijn voor de behandeling van symptomen van sociale interactietekorten geassocieerd met autismespectrumstoornis (ASS).
In recente kleine onderzoeken is aangetoond dat D-cycloserine de sociale interacties bij oudere adolescenten en jonge volwassenen met autismespectrumstoornissen aanzienlijk verbetert. Wetenschappers hebben een medicijndoelwit geïdentificeerd dat de sociale interactie kan verhogen bij personen met sommige vormen van autismespectrumstoornis.
Hoewel er medicijnen beschikbaar zijn voor de behandeling van symptomen die verband houden met autismespectrumstoornis (ASS), zoals angst, depressie, aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit en prikkelbaarheid, zijn er momenteel geen medicijnen goedgekeurd voor de behandeling van tekorten in sociale interactie bij ASS.
Dit onderzoek zou ons begrip van de oorzaken en hersenveranderingen bij autisme aanzienlijk kunnen veranderen en zou kunnen leiden tot nieuwe behandelingsbenaderingen voor de moeilijker te behandelen sociale aspecten van ASS, zei Edward S Brodkin, een universitair hoofddocent aan de Universiteit van Pennsylvania in de VS. .
Gedragssymptomen bij personen met een autismespectrumstoornis zijn toegeschreven aan afwijkende verbindingen tussen neuronen, maar de moleculaire onderbouwing van ASS-gerelateerde gedrags- en hersenfysiologie is grotendeels onbekend.
Eerdere studies over menselijke genetica hebben een gen genaamd Protocadherin 10 (PCDH10) bij ASS betrokken.
PCDH10 is een neuraal celadhesiemolecuul dat betrokken is bij de ontwikkeling van de hersenen en het onderhoud van synapsen, de verbindingspunten tussen neuronen waar neurotransmitters vrijkomen.
hoe je een gevlochten hibiscusboom snoeit
Het PCDH10-eiwit wordt op hoge niveaus tot expressie gebracht in bepaalde hersengebieden, waaronder de amygdala, die emotie en motivatie bemiddelt en betrokken is bij de sociale tekorten van ASS.
Toen een van de twee kopieën van het PCDH10-gen bij muizen werd verwijderd, vertoonden deze dieren een verminderd sociaal naderingsgedrag, wat leek op de sociale terugtrekking van mensen met ASS.
Dit effect werd meer op de voorgrond gezien bij mannen dan bij vrouwen, wat consistent is met de mannelijke overheersing van ASS bij mensen.
spin met dik lichaam en korte poten
Bovendien hadden de mannelijke muizen afwijkingen in de structuur en functie van de amygdala-circuits, evenals lagere niveaus van bepaalde soorten glutamaatreceptorsubeenheden (NMDA-receptorsubeenheden genoemd) in de amygdala.
Deficiënties in de sociale benadering bij deze mannelijke muizen werden gered door hen een medicijn te geven, d-cycloserine genaamd, dat zich bindt aan de glycine-bindingsplaats op de NMDA-receptor.
Door de NMDA-receptorsignalering te verbeteren, gingen de muizen van sociale vermijding naar meer typisch sociaal benaderingsgedrag, zei Brodkin.
De bevinding in het muismodel is ook consistent met voorlopige klinische studies bij mensen, aldus onderzoekers.
In recente kleine onderzoeken is aangetoond dat D-cycloserine de sociale interacties bij oudere adolescenten en jonge volwassenen met autismespectrumstoornissen aanzienlijk verbetert.
De studie bij muizen kan een extra impuls geven om deze eerste resultaten in studies bij mensen na te streven met grootschalige klinische studies van d-cycloserine of verwante medicijnen.
De studie werd gepubliceerd in het tijdschrift Biological Psychiatry.