Populaire Berichten
Wereld Sikkelcel Dag 2018: Oorzaken, symptomen, behandeling van de pijnlijke erfelijke bloedziekte
Sikkelcelziekte is een erfelijke aandoening en als een van de ouders het heeft, is het kind vatbaar voor de ziekte. Hier zijn de symptomen, oorzaken, voorzorgsmaatregelen, behandelingen en alles wat u moet weten.
Wereld Sikkelceldag: Sikkelcelziekte is een pijnlijke aandoening en hoewel er nog geen remedie is voor sikkelcelanemie, kunnen bepaalde behandelingen helpen de pijn te verlichten en aandoeningen geassocieerd met deze aandoening te voorkomen. (Bron: Getty Images) Een gezond persoon heeft bolvormige rode bloedcellen, maar iemand die aan sikkelcelziekte (SCD) lijdt, heeft stijve, kleverige en halvemaanvormige, sikkelachtige rode bloedcellen (RBC's).
Het is een erfelijke bloedziekte die kan worden verkregen van een of beide ouders. De onregelmatig gevormde rode bloedcellen in deze toestand komen vast te zitten in de kleine bloedvaten en vertragen of blokkeren de bloedstroom en zuurstof naar verschillende delen van het lichaam. Het is denkbaar dat het een pijnlijke ziekte is en hoewel er nog geen remedie is voor sikkelcelanemie, kunnen bepaalde behandelingen helpen de pijn te verlichten en aandoeningen geassocieerd met deze aandoening te voorkomen.
World Sickle Cell Day is in 2008 ingesteld door de Algemene Vergadering van de Verenigde Naties om het bewustzijn te vergroten over deze genetische aandoening die kan worden genezen en beheerd, als deze vroeg wordt gediagnosticeerd.
Wat zijn de symptomen?
Dr. Amita Mahajan, senior consultant kinderoncologie en hematologie, Indraprastha Apollo Hospitals deelt de symptomen die een persoon met SCZ zou kunnen vertonen.
* Patiënten kunnen een laag hemoglobine ontwikkelen, waardoor transfusies nodig zijn.
witte bloem 5 bloemblaadjes geel centrum
* Ze kunnen ook periodieke pijnaanvallen krijgen, crises genaamd, vanaf het eerste levensjaar, die zeer invaliderend kunnen zijn.
* Dergelijke patiënten zijn ook vatbaar voor herhaalde longontsteking, pijnlijke zwelling van handen en voeten, plotselinge vergroting van de milt (een orgaan dat infecties bestrijdt), beroerte, problemen met het gezichtsvermogen, vertraagde groei en andere complicaties van het bot.
Wat zijn de oorzaken?
Het is een erfelijke aandoening en zelfs als een van de ouders het heeft, is het kind vatbaar voor de ziekte en kan het één normaal hemoglobine-gen en één defecte vorm van het gen hebben. Hun lichaam zal dus zowel normaal hemoglobine als sikkelcelhemoglobine produceren. Als beide ouders echter een aangetast gen hebben, zal het kind de ziekte ook hebben.
verwijder insecten op planten
Wat zijn de voorzorgsmaatregelen die men kan nemen?
* Uitdroging en gebrek aan zuurstof moeten worden vermeden.
* Patiënten moeten te allen tijde gehydrateerd blijven en moeten extra voorzichtig zijn als ze naar grotere hoogten reizen.
* Patiënten die door de ziekte worden getroffen, moeten regelmatig contact opnemen met hematologen.
Wat is de beschikbare behandeling?
* Patiënten met deze aandoening dienen extra foliumzuur en bescherming tegen longontsteking te krijgen in de vorm van een vaccin en antibiotische profylaxe.
* Hydroxyurea kan patiënten die aan deze ziekte lijden aanzienlijk ten goede komen door het verminderen of elimineren van de behoefte aan bloedtransfusie, vermindering van pijnlijke episodes en vermindering van het risico op een beroerte en andere complicaties die verband houden met de ziekte.
* De enige curatieve behandeling van de ziekte is allogene beenmergtransplantatie, die een zeer hoog slagingspercentage heeft. Als er een humaan leukocytenantigeen (HLA)-gematchte donor in de familie is, heeft die donor de meeste voorkeur. Als er echter geen overeenkomende familiedonor is, kan een potentiële donor worden gezocht via de beenmergdonorregisters. Dit wordt Matched Unrelated Donor-transplantatie genoemd.
verschillende soorten planten met namen
* Momenteel zijn in bepaalde delen van India screeningprogramma's voor pasgeborenen gestart, zodat getroffen baby's vroegtijdig kunnen worden geïdentificeerd en een passende behandeling kan worden gestart. Als er een getroffen kind in een gezin is, is het mogelijk om in de volgende zwangerschap op deze aandoening te controleren, zodat het gezin de mogelijkheid heeft om de zwangerschap te beëindigen.