Populaire Berichten
Pijnstillers zonder gevaarlijke bijwerkingen gevonden
Het behandelen van chronische ontstekingspijn zal nu mogelijk zijn zonder bijwerkingen te veroorzaken.
Hier is goed nieuws! (Bron: Bestandsfoto) Mensen, we hebben goed nieuws voor jullie. Onderzoekers van Charité – Universitätsmedizin Berlin hebben een nieuwe manier ontdekt om pijnstillers te ontwikkelen. Dit onderzoek is gepubliceerd in het tijdschrift Science.
Het team van onderzoekers gebruikte computationele simulatie om interacties bij opioïde receptoren te analyseren - de aanhechtingsplaatsen van de cel voor pijnstillers. Bij gebruik in een diermodel was hun prototype van een morfine-achtige molecuul in staat om aanzienlijke pijnverlichting te produceren in ontstoken weefsels.
Bekijk hier wat er nog meer nieuws maakt op het gebied van lifestyle
planten en dieren van het tropisch regenwoud
Gezonde weefsels bleven echter onaangetast, wat suggereert dat de ernstige bijwerkingen die momenteel met dit soort pijnstillers worden geassocieerd, kunnen worden vermeden. Opioïden zijn een klasse van sterke pijnstillers. Ze worden voornamelijk gebruikt voor de behandeling van pijn die gepaard gaat met weefselbeschadiging en ontsteking, zoals die veroorzaakt door een operatie, zenuwbeschadiging, artritis of kanker. Vaak voorkomende bijwerkingen die verband houden met het gebruik ervan zijn slaperigheid, misselijkheid, constipatie en afhankelijkheid en, in sommige gevallen, ademstilstand.
Door geneesmiddel-opioïde-receptorinteracties in beschadigde weefsels te analyseren, in tegenstelling tot gezonde weefsels, hoopten we bruikbare informatie te verschaffen voor het ontwerp van nieuwe pijnstillers zonder schadelijke bijwerkingen, legt prof. dr. Christoph Stein, hoofd van de afdeling anesthesiologie en Chirurgische Critical Care Medicine op Campus Benjamin Franklin.
In samenwerking met PD Dr. Marcus Weber van het Zuse Institute Berlin, en met behulp van innovatieve computationele simulaties, waren de onderzoekers in staat om morfine-achtige moleculen en hun interacties met opioïde receptoren te analyseren. Ze waren in staat om met succes een nieuw werkingsmechanisme te identificeren, dat in staat is om alleen pijnverlichting te produceren in de gewenste doelweefsels - die aangetast door ontstekingen.
Het behandelen van postoperatieve en chronische ontstekingspijn zou nu mogelijk moeten zijn zonder bijwerkingen te veroorzaken. Dit zou de kwaliteit van leven van de patiënt aanzienlijk verbeteren.
In tegenstelling tot conventionele opioïden lijkt ons NFEPP-prototype alleen te binden aan opioïdreceptoren en deze te activeren in een zure omgeving. Dit betekent dat het alleen pijnverlichting geeft in gewonde weefsels, en zonder ademhalingsdepressie, slaperigheid, het risico van afhankelijkheid of constipatie te veroorzaken, legden de eerste auteurs van het onderzoek, Dr. Viola Spahn en Dr. Giovanna Del Vecchio, uit.
Na het ontwerpen en synthetiseren van het prototype van het medicijn, hebben de onderzoekers het aan experimentele tests onderworpen. We konden aantonen dat de protonering van geneesmiddelen een belangrijke vereiste is voor de activering van opioïde receptoren, concluderen de auteurs.
identificeer eikenbomen aan de hand van bladeren
Hun bevindingen, die ook van toepassing kunnen zijn op andere soorten pijn, kunnen zelfs worden toegepast in andere gebieden van receptoronderzoek. Daarbij zijn de voordelen van een verbeterde werkzaamheid en verdraagbaarheid van geneesmiddelen niet beperkt tot pijnstillers, maar kunnen ook andere geneesmiddelen omvatten.