Vandaag zal anders zijn: leren vrede te sluiten met multiple sclerose

Multiple sclerose is als een ongewenste gast die permanent in je lichaam gaat wonen en weigert te vertrekken. Het is als het kleine vuiltje op de vloer dat niet weg wil, hoe vaak je het ook schrobt. Maar uiteindelijk leef je ermee.

Het kostte mijn artsen meer dan een jaar om te bevestigen dat ik inderdaad aan MS leed. Ik begrijp dat ze geen overhaaste diagnose kunnen stellen, maar de vertraging maakte me boos en gefrustreerd.

Ik hoorde voor het eerst over multiple sclerose (MS) toen ik een paar jaar geleden naar House MD zat te kijken. Het klonk pijnlijk en ingewikkeld, maar het onderscheidde zich niet veel van de vele grimmig klinkende omstandigheden waar mensen in de show last van hadden. Zes maanden geleden kreeg ik de diagnose MS, een demyeliniserende ziekte die het zenuwstelsel aantast. Simpel gezegd, het immuunsysteem vernietigt de myeline-bedekking rond gezonde zenuwcellen, waardoor onder andere verlamming en verlies van het gezichtsvermogen wordt veroorzaakt.

Het begon met dubbelzien. Ik werd op een dag wakker en zag twee katten voor het raam zitten, terwijl ik er maar één had. Weet je hoe mensen twee vingers opsteken om te controleren of iemand nuchter is? Toen iemand me dat aandeed, zag ik er vier.

Wat de symptomen van een levenslange aandoening zoals MS betreft, is dubbelzien niet het ergste en aanvankelijk viel het mee. Ik zou mijn vrienden vertellen dat ik er twee kon zien. Maar al snel ontdekte ik hoe desoriënterend en eng het kon zijn. Rond de tijd dat ik mijn eerste aanval kreeg, verliet ik de stad voor een familievakantie. Ik verloor mijn moeder uit het oog op een perron. Een paar minuten raakte ik in paniek. Plotseling was het station twee keer zo druk en zag ik steeds een spookachtig, identiek beeld van elke persoon en elk object. Taxi's terug naar huis nemen in het donker werd zenuwslopend. Vertrouwde wegen waren plotseling vreemd en ik kon de borden niet lezen om erachter te komen waar ik was. Het oversteken van de weg werd een andere taak.

planten en struiken in de voortuin

Andere problemen doken op. Ik heb altijd twee linkervoeten gehad, maar ik struikelde over alles, zelfs niet-bestaande voorwerpen op de weg. Ik verloor mijn evenwicht en tuimelde een paar keer van de trap op het werk. Het ergste waren de stemmingswisselingen, de woede en de aanvallen van depressie. Ik zou uithalen naar mijn vriend of mijn moeder om de kleinste problemen of in tranen uitbarsten. Ik voelde me een slinger die heen en weer zwaaide, gevangen tussen een wervelwind van emoties. Elke uitbarsting liet me fysiek en mentaal leeglopen. Ik begon vijf uur of minder te slapen - op sommige ochtenden leek ik meer en meer op een figurant uit The Walking Dead.

Wat ik heb is een aandoening genaamd RRMS (relapsing-remitting multiple sclerose) - een veel voorkomende versie van de ziekte waarbij de symptomen oplaaien en dan in remissie gaan. Medicatie, superdure, houdt de frequentie van deze terugval-remissiecyclus op afstand. Ik zit er voor het leven aan vast, want er is geen remedie.
Het ergste van MS is hoe de symptomen uit het niets opduiken. Dat is wat er met mij is gebeurd. Het was alsof mijn immuunsysteem op de loer lag en zijn tijd afwachtte. Ik heb verhalen gehoord over mensen die op een dag wakker werden en ontdekten dat hun benen niet wilden bewegen. Er zijn tijden dat ik me afvraag of ik ook een van hen zal worden - op een dag wakker worden en ontdekken dat ik niet meer kan lopen; als ik langzaamaan delen van mijn lichaam zal verliezen aan deze ziekte. Ik kan nog steeds niet goed zien met mijn linkeroog. Vaak raak ik in paniek door een kleine hoofdpijn en elke steek van pijn in mijn ledematen. Een lichte vervaging van het gezichtsvermogen heeft me Googelen MS-recidieven.

Als mensen me vragen hoe ik ermee omga, heb ik meestal geen antwoord. Mijn eerste MRI-rapport had erop gewezen dat ik deze ziekte zou kunnen hebben. Terwijl ik van de ene dokter naar de andere rende en elke mogelijke test liet doen, had ik vurig gehoopt dat de rapporten verkeerd waren. Maar zelfs als dat niet zo was, was ik klaar om ermee om te gaan.
Het kostte mijn artsen meer dan een jaar om te bevestigen dat ik inderdaad aan MS leed. Ik begrijp dat ze geen overhaaste diagnose kunnen stellen, maar de vertraging maakte me boos en gefrustreerd. Ik was het ook zat om te horen dat ik moest wachten en kijken en meer tests moest doen.

alle soorten bloemenfoto's

Maar uiteindelijk gingen deze momenten voorbij. Het hielp dat ik stopte met het diagnosticeren van elke kleine pijn en pijn. Sindsdien heb ik besloten terug te gaan studeren en mijn MA te halen, een solo-reis te maken naar de Valley of Flowers in Uttarakhand - die ik het afgelopen jaar allebei heb uitgesteld. Trouwens, ik heb mijn vertrouwde ondersteuningssysteem - kat, vriend, vrienden en familie. En natuurlijk helpt humor. De zin, ik verlies mijn zenuwen, heeft een heel letterlijke betekenis gekregen. Elke keer als ik mijn vriend vertel dat mijn brein weigert te werken, grapt hij: Natuurlijk zal het niet, er zit niets in.

MS is als een ongewenste gast die permanent verblijft en weigert te vertrekken. Oh, en hij houdt van verrassingen - meestal de onaangename soort, zoals je kat die je dode muizen brengt. Op sommige dagen ben je bang om wakker te worden om te zien wat het voor je over heeft. Je onderzoekt elk deel van je lichaam en slaakt een zucht van verlichting dat er vandaag geen verrassingen zijn. Het is als het kleine vuiltje op de vloer dat niet weg wil, hoe vaak je het ook schrobt. Maar uiteindelijk leef je ermee.

Het bovenstaande artikel is alleen voor informatieve doeleinden en is niet bedoeld als vervanging voor professioneel medisch advies. Vraag altijd advies aan uw arts of een andere gekwalificeerde gezondheidswerker voor alle vragen die u heeft over uw gezondheid of een medische aandoening.

verschillende soorten uienlijst