Waarom sommige vrouwen een tweeling hebben en andere niet

Als vrouwelijke familieleden van een vrouw een niet-identieke tweeling hebben, is de kans groter dat ze zelf een tweeling krijgt.

Bepaalde genen bepalen de kans dat een moeder een tweeling krijgt. (Foto: Thinkstock)

Onderzoekers hebben twee genen geïdentificeerd die kunnen verklaren waarom sommige vrouwen waarschijnlijk een niet-identieke tweeling hebben.

Hoewel het bekend is dat als vrouwelijke familieleden van een vrouw een niet-identieke tweeling hebben, ze meer kans heeft om zelf een tweeling te baren, de genen achter dit fenomeen zijn een mysterie gebleven.

Er is een enorme interesse in tweelingen, en waarom sommige vrouwen een tweeling hebben en andere niet, zei een van de onderzoekers Dorret Boomsma, biologisch psycholoog aan de Vrije Universiteit (VU) Amsterdam in Nederland.

De vraag is heel eenvoudig en uit ons onderzoek blijkt voor het eerst dat we genetische varianten kunnen identificeren die bijdragen aan deze kans, constateert Boomsma.

De bevindingen verschenen in het tijdschrift American Journal of Human Genetics.

planten die in water groeien

Met deze resultaten hoopt het team een ​​genetische test te ontwikkelen om vrouwen te identificeren die risico lopen op deze aandoening.

Lees verder

• Stuitligging Baby: wat het betekent en hoe ermee om te gaan?
• 'Slaapgebrek is geen grap': Kalki Koechlin schrijft een herkenbare post voor nieuwe moeders
• 'Neem de tijd': Cardi B wordt echt over haar lichaam na de geboorte
• Voedingsbehoeften en leefstijlstoornissen die uw kansen om zwanger te worden kunnen beïnvloeden
• 'Een echte strijd': Halsey vertelt hoe zwangerschap haar lichaam veranderde

Voor het onderzoek heeft het internationale team van onderzoekers genetische gegevens verzameld uit tweelingdatabases in Nederland, Australië en de VS.

De steekproef omvatte 1.980 moeders van twee-eiige (algemeen bekend als niet-identieke) tweelingen verwekt zonder vruchtbaarheidsbehandelingen en 12.953 controles.

De onderzoekers waren op zoek naar genetische varianten, gedeeld door moeders met een tweeling, die een andere frequentie vertoonden dan die in de controlegroepen.

Nadat de onderzoekers een handvol kandidaten hadden geïdentificeerd, stuurden ze de resultaten naar medewerkers in IJsland, die de cijfers op hun eigen set van 3.597 moeders met een tweeling en 297.348 controles verwerkten.

Twee van de genvarianten werden gerepliceerd in het IJslandse cohort en kwamen vaker voor bij moeders met een twee-eiige tweeling die zonder vruchtbaarheidsbehandelingen werd verwekt.

Een van de varianten, die zich in de buurt van een gen genaamd FSHB bevindt, wordt geassocieerd met hogere niveaus van follikelstimulerend hormoon (FSH).

Dit hormoon veroorzaakt follikelgroei in de eierstokken van een vrouw, wat uiteindelijk leidt tot het vrijkomen van een eicel - en met hogere FSH-niveaus kunnen meerdere eieren tegelijkertijd worden vrijgegeven, wat leidt tot een tweeling als er twee worden bevrucht.

De tweede genetische variant, in een gen genaamd SMAD3 dat betrokken is bij celsignalering, speelt waarschijnlijk een rol in hoe de eierstokken reageren op FSH, zei Cornelis Lambalk, gynaecoloog van het VU Medisch Centrum Amsterdam.

Als een vrouw een gemiddeld FSH-niveau produceert, maar haar eierstokken zijn gevoeliger voor het hormoon, kan ze nog steeds meerdere eieren tegelijk vrijgeven.

Deze genetische variant is totaal nieuw en was nog niet eerder aangetoond als een kandidaat-gen voor twinning, merkte eerste auteur van het onderzoek Hamdi Mbarek, geneticus aan de VU Amsterdam, op.

Voor nieuwsupdates, volg ons op Facebook , Twitter , Google+ & Instagram

Het bovenstaande artikel is alleen voor informatieve doeleinden en is niet bedoeld als vervanging voor professioneel medisch advies. Vraag altijd advies aan uw arts of een andere gekwalificeerde gezondheidswerker voor alle vragen die u heeft over uw gezondheid of een medische aandoening.